磷酸位点基因组编辑的终极目标之--发展基因组药(3)

来源：药学服务与研究 【在线投稿】栏目：综合新闻时间：2021-03-09

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摘要：总的来说，通过CRISPR/Cas9和ssODN的组合去校正驱动突变可以极大地改进癌细胞系的生物学行为，同时也表明该方案在癌症的基因治疗中的潜在应用。源井生

总的来说，通过CRISPR/Cas9和ssODN的组合去校正驱动突变可以极大地改进癌细胞系的生物学行为，同时也表明该方案在癌症的基因治疗中的潜在应用。

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